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“理工振興”學術動態:化學與材料科學學院在《Angewandte Chemie-International Edition》發表COF光催化CO2轉化領域重要進展

2024-05-30

近期,化學與材料科學學院在COF光催化CO2轉化領域取得重要進展,相關工作“Covalent Organic Framework with Donor1-Acceptor-Donor2Motifs Regulating Local Charge of Intercalated Single Cobalt Sites for Photocatalytic CO2Reduction to Syngas”以河北大學為第一單位發表在化學領域國際頂級期刊《Angewandte Chemie-International Edition》(2024,e202407092, IF=16.6)。蘭興旺副教授為論文第一作者兼通訊作者,中國科學院理化技術研究所陳勇研究員為共同通訊作者。

共價有機骨架(COFs)在光催化CO2還原中受到越來越多的關注,但由于活性位點不足和電荷分離過程不理想等問題,其轉化效率仍然較低。D-A型COFs可以顯著改善電子離域,促進分子內電荷轉移,但D-A體系仍易發生快速的逆向電荷轉移,嚴重影響了自由載流子的產生。因此,急需發展新的策略抑制逆向電荷轉移,調控活性位點局域電荷,從而提高COFs光催化CO2的還原活性和選擇性。本工作設計并合成了具有D1-A-D2結構的亞胺COFs,通過引入層間亞胺氮原子配位的Co位點,促進激發態電子轉移過程中電荷分離態的形成,有效誘導電子從雙電子給體向層間Co位點的定向遷移,實現電荷傳遞調控活性位局域電荷分布以提升催化中心對CO2活化及還原的催化效率。光催化活性結果表明,具有D1-A-D2結構的Co/Cu3-TPA-COF表現出優異的光催化CO2還原制合成氣活性,顯著優于大多數已報道的COFs光催化劑;此外,通過引入含不同取代基的聯吡啶添加劑可進一步有效調控合成氣(CO/H2)比例。本項研究工作不僅拓展了COFs催化劑在光催化CO2轉化領域的應用,也為深入理解CO2活性提升機制提供了新的視角。

近兩年,蘭興旺副教授等在COF光催化CO2轉化研究領域已經取得了一系列重要成果,相關工作分別發表在國際權威學術期刊ACS Catalysis (2023, 13, 4316-4329.; 2023,13, 12142-12152, IF=12.9)、Applied Catalysis B: Environmental (2023, 325, 122393,IF=22.1)、Chemical Engineering Journal (2024, 151479, IF=15.1)、Small (2023, 19, 2300035, IF=13.3)。以上工作得到國家自然科學基金、河北省教育廳青年拔尖人才項目、河北大學多學科交叉基金等項目的大力支持。

文章鏈接:

[1]https://doi.org/10.1002/anie.202407092

[2]https://doi.org/10.1021/acscatal.3c00126

[3]https://doi.org/10.1021/acscatal.3c02950

[4]https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2023.122393

[5]https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.151479

[6]https://doi.org/10.1002/smll.202300035

(化學與材料科學學院、科學與技術創新研究院 供稿)

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